在这项研究中，研究团队引入了一种体外无饲养层细胞培养方法，将基因改造后的造血干/祖细胞分化为带有嵌合抗原受体（CAR）的同种异体自然杀伤T细胞（AlloCAR-NKT细胞）。AlloCAR-NKT细胞产量高、纯度高、稳定性强。这些细胞在体内展现了强大的抗肿瘤效能，表现出有效的肿瘤定位、扩增和持久性。

生产AlloCAR-NKT细胞示意图

研究团队生成了针对七种癌症的AlloCAR-NKT细胞，并在多发性骨髓瘤模型中证明了它们的抗肿瘤效力、扩增和持久性。值得关注的是，AlloCAR-NKT细胞能通过选择性消耗免疫抑制的肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和髓系抑制细胞（MDSC）来改变肿瘤微环境（TME），并有效利用CAR/TCR/NKR三重靶向机制来对抗肿瘤免疫逃逸。AlloCAR-NKT细胞同样展现出高安全性，以及低移植物抗宿主病（GvHD）和细胞因子释放综合征（CRS）风险的特性，并展现出一种稳定的“低免疫原性”表型。

AlloCAR-NKT细胞表现出与PBMC来源的CAR-NKT细胞相似的抗肿瘤能力，但具有更高的NK细胞属性

与传统的CAR-T细胞疗法相比，AlloCAR-NKT细胞的显著细胞毒性、效应功能、扩增性使其打破了许多现有疗法的限制。进一步评估AlloCAR-NKT细胞用于通用型癌症免疫疗法的潜力仍需广泛的临床研究。

UCLA Yang免疫工程实验室（Yang Engineering Immunity Lab）致力于研究解码控制肿瘤免疫的细胞和分子机制，并开发新一代肿瘤免疫疗法。杨莉莉教授为该论文通讯作者，课题组博士后李闫瑞德，已毕业博士生周阳及已毕业博士生虞家霁为该论文共同第一作者。（来源：澎湃新闻）

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https://www.nature.com/articles/s41587-024-02226-y